Publications.

1. Homogreffes dans le testicule du Cobaye.

ARON M, PETROVITCH A, WEILL C, DEMINATTI M.

C.R.Acad. des Sc., 1953, 237, p.753-754.

PMID: 13107124

2. Implantation de fragments préhypophysaires dans le testicule de cobayes prématurés. Leur action sur la glande interstitielle et sur les cellules sexuelles.

PETROVITCH A, WEILL C, DEMINATTI M.

C.R. Soc. Biol., 1953, 147, p.495-497.

PMID: 13082866

3. Réussite de greffes glandulaires homoplastiques dans le testicule du Cobaye.

PETROVIC A, WEILL C, DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1953 Nov;147(21-22):1814-6. Undetermined Language. No abstract available.

PMID: 13150693

4. Modalités quantitatives de l’action gonadostimulante de l’extrait préhypophysaire sur les greffons ovariens intra-testiculaires.

MARESCAUX J, DEMINATTI M.

Ann Endocrinol (Paris). 1954;15(4):572-4. French. No abstract available.

PMID: 13229013

5. Résultats de l’implantation de fragments hypophysaires dans le testicule de cobayes mûrs. Leur signification au sujet des modalités de l’action gonadostimulante de la préhypophyse.

PETROVIC A, DEMINATTI M, WEILL C.

C R Seances Soc Biol Fil. 1954 Feb;148(3-4):383-5. Undetermined Language. No abstract available.

PMID: 13173033

6. Mode d’action quantitative de l’extrait hypophysaire sur le testicule chez le Cobaye.

PETROVIC A, WEILL C, DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1954 Mar;148(5-6):593-5. French. No abstract available.

PMID: 13190765

7. Recherches sur le fonctionnement ovarien chez le Cobaye, dans les conditions de la greffe intra-testiculaire ou intra-utérine. Contribution à l’étude de l’action sur l’ovaire de la testostérone et de la gonadostimuline préhypophysaire.

M. DEMINATTI

Thèse Doctorat en Médecine, 1955, Le Nouvel Alsacien, 84 pages (Prix Reiss 1956).

8. Mécanisme de l’action inhibitrice de la testostérone sur l’ovaire chez le Cobaye.

MARESCAUX J, DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1955 Feb;149(3-4):404-7. French. No abstract available.

PMID: 13240956

9. Déterminisme de l’évolution de greffons intra-testiculaires d’ovaires de fœtus et de nouveau-nés chez le Cobaye.

MARESCAUX J, DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1955 Mar;149(5-6):570-2. French. No abstract available.

PMID: 13261415

10. Nouvelles recherches sur la fonction gonadostimulante de la préhypophyse par la méthode des greffes intra-testiculaires combinées d’ovaire et de pars distalis chez le Cobaye.

MARESCAUX J, DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1955 May;149(9-10):1019-21. French. No abstract available.

PMID: 13270510

11. Données nouvelles sur le mécanisme de l’action inhibitrice de la testostérone sur l’ovaire chez le Cobaye.

J. MARESCAUX et M. DEMINATTI

Congrès International des Anatomistes, Paris, Juillet 1955. Masson & Cie, Paris.

12. Modalités de réactions à la gonadostimuline hypophysaire de greffes ovariennes intra- utérines chez le Cobaye. Modalités de réactions à la gonadostimuline hypophysaire de greffes ovariennes intra- utérines chez le Cobaye.

MARESCAUX J, DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1955 Dec;149(23-24):2243-5. French. No abstract available.

PMID: 13317346

13. Action de la testostérone sur le pouvoir gonadotrope de la préhypophyse chez le cobaye femelle.

DEMINATTI M, MARESCAUX J.

C R Seances Soc Biol Fil. 1956 Sep 26;150(5):989-92. French. No abstract available.

PMID: 13375002

14. Étude de la valeur fonctionnelle du “pseudo-corps jaune” chez le Cobaye par la méthode des greffes ovariennes intra-utérines.

MARESCAUX J, DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1956;150(12):2253-5. French. No abstract available.

PMID: 13437582

15. Signification physiologique des différentes fractions obtenues par la séparation électrophorétique d’hormones gonadostimulantes purifiées.

DEMINATTI M, WEILL JD.

C R Seances Soc Biol Fil. 1958;152(5):815-7. French. No abstract available.

PMID: 13597428

16. Recherches cytochimiques sur la teneur en acide ribonucléique des différents types cellulaires de la préhypophyse chez le Cobaye.

DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1959;153(2):320-2. French. No abstract available.

PMID: 13663438

17. Étude de la teneur en acide désoxyribonucléique des cellules préhypophysaires chez le Cobaye.

DEMINATTI M, VENDRELY C.

C R Seances Soc Biol Fil. 1959;153:840-3. French. No abstract available.

PMID: 13815826

18. Étude cytophotométrique de la teneur en acide désoxyribonucléique des cellules préhypophysaires chez le Cobaye.

DEMINATTI M, VENDRELY C.

Pathol Biol. 1961 Apr;9:927-9. French. No abstract available.

PMID: 13721768

19. Étude histoautoradiographique de l’incorporation de D.L.35S-méthionine dans la préhypophyse, in vivo et in vitro, chez le Cobaye.

DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1961;155:1076-8. French. No abstract available.

PMID: 13885338

20. Étude comparative histoautoradiographique et histochimique de la préhypophyse, après administration de 35 S-SO4Na2, chez le Cobaye.

DEMINATTI M.

C R Hebd Seances Acad Sci. 1961 Jul 10;253:329-30. French. No abstract available.

PMID: 13721769

21. Étude comparative histoautoradiographique et histochimique de la préhypophyse, après administration de 35 S-SO4Na2, chez le Cobaye, la Souris et Carassius auratus.

M. DEMINATTI

Path. Biol., 1962, 10, p.425-428

22. Étude comparative histoautoradiographique et histochimique de l’incorporation de la 3H-phénylalanine dans la préhypophyse, chez Carassius auratus.

DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1962;156:922-4. French. No abstract available.

PMID: 14026895

23. Étude histoautoradiographique de la pénétration de 35SO4Na2–35S-méthionine et 3H- phénylalanine dans l’embryon, chez un Poisson ovovivipare (Mollienisia).

DEMINATTI M, ZAHND MM.

C R Seances Soc Biol Fil. 1962;156:925-6. French. No abstract available.

PMID: 14026894

24. Étude histoautoradiographique et biochimique de la préhypophyse de Carassius auratus après administration de 35SO4Na2.

DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1962;156:1924-6. French. No abstract available.

PMID: 14026896

25. Étude comparative histoautoradiographique de la préhypophyse de Carassius auratus , après administration de 35S-SO4Na2 et de 35S-méthionine.

DEMINATTI M.

C R Hebd Seances Acad Sci. 1962 Feb 19;254:1510-1. French. No abstract available.

PMID: 13885337

26. Étude histochimique et histoautoradiographique de la préhypophyse de Mollienisisa sphenops, après administration de 35SO4Na2.

DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1963;157:1979-81. French. No abstract available.

PMID: 14115636

27. Recherches sur le test histochimique de la méthylation, appliqué à l’étude de la préhypophyse chez Carassius auratus.

DEMINATTI M.

C R Hebd Seances Acad Sci. 1963 Jun 5;256:4987-90. French. No abstract available.

PMID: 14026897

28. An autoradiographic study of the hypophysis of Carassius auratus by administration of 35SO4Na2 after treatment with thiourea or thyroxine.

DEMINATTI M.

J Histochem Cytochem. 1964 Mar;12:215-6. No abstract available.

PMID: 14187327

29. Étude autoradiographique de l’adénohypophyse après administration de 3H-acétate, chez Carassius auratus.

DEMINATTI M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1964;158:733-5. French. No abstract available.

PMID: 14186930

30. À propos d’une famille atteinte de brachydactylie héréditaire type Widal.

L. CHRISTIAENS, M. DEMINATTI, R. WALBAUM et P. DEBEUGNY

Lille Médical, 1965, 10, p.686-691

31. Aspect expérimental du risque embryopathique. Colloque sur les dangers thérapeutiques chez la femme enceinte.

M. DEMINATTI

« Journées Médicales de France », Dijon, mai 1965

32. Recherches sur l’incorporation du radio-sulfate dans la préhypophyse chez la Souris, in vivo et in vitro.

M. DEMINATTI

C.R. Assoc. Anat. (50ème réunion, Lausanne, avril 1965), 1966, 131, p.379-390

33. Étude autoradiographique de la proadénohypophyse de Carassius auratus après injections de D-glucose-6-3H.

Deminatti M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1966;160(8):1605-7. French. No abstract available.

PMID: 4227873

34. Étude du caryotype de trois cas familiaux d’ostéodystrophie héréditaire d’Albright.

Maillard E, Farriaux JP, Deminatti A, Walbaum R, Fontaine G.

Lille Med. 1966 Apr;11(4):462-5. French. No abstract available.

PMID: 5932305

35. Dystocie par malformation fœtale exceptionnelle.

R. PALLIEZ, M. DELECOUR, M. DEMINATTI, J.C. MONNIER et F. BEGUERI

Bull. Fed. Soc. Gym. Obst. Franç., 1966, 18, p.400-401

36. Étude autoradiographique de l’incorporation du radio-sulfate dans la préhypophyse in vitro, chez la Souris.

Deminatti M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1967 Sep;161(3):615-8. French. No abstract available.

PMID: 4229398

37. Étude d’un cas d’hermaphrodisme humain à caryotype 46,XY/46,XX.

Deminatti M, Maillard E.

C R Acad Sci Hebd Seances Acad Sci D. 1967 Jul 24;265(4):365-8. French. No abstract available.

PMID: 4963500

38. Étude des glycoprotéines carboxyliques et sulfatées de la sécrétion bronchique humaine.

Havez R, Deminatti M, Roussel P, Degand P, Randoux A, Biserte G.

Clin Chim Acta. 1967 Sep;17(3):463-77. French. No abstract available.

PMID: 6051641

39. Étude in vitro de l’incorporation de radio-sulfate dans la muqueuse bronchique humaine.

Havez R, Deminatti M, Roussel P, Degand P, Randoux A, Biserte G.

C R Acad Sci Hebd Seances Acad Sci D. 1967 Mar 13;264(11):1527-9. French. No abstract available.

PMID: 4166501

40. La maladie du « cri du chat » (à propos d’une observation).

E. MAILLARD, P. POVIS, M. DEMINATTI et G. FONTAINE

La Revue de Pédiatrie, 1967, 3, p.215-220

41. À propos d’un cas de trisomie 13.

V.RECTEM, J.M.BOURGEOIS, E.MAILLARD, A.CRICKX, M. DEMINATTI et G.BISERTE

Pédiatrie, Fr., 1967, 22, p.982-983

42. Pseudo-hermaphrodisme mâle familial à caryotype XY et morphologie ambigüe.

Bédrine H, Deminatti M, Mangeot JP, Bégueri F.

Gynecol Obstet (Paris). 1968 Jan-Mar;67(1):15-28. French. No abstract available.

PMID: 5671652

43. À propos d’un cas de chromosome X en anneau.

Deminatti M, Maillard E, Fossati P, Bulteel MF.

Ann Genet. 1968 Mar;11(1):56-8. French. No abstract available.

PMID: 5301758

44. Étude du linkage probable entre une génodermatose à transmission autosomale dominante et le système de groupe sanguin MNSs.

Deminatti M, Delmas-Marsalet Y, Mennecier M, Marquet S, Agache P, Huriez C.

Ann Genet. 1968 Dec;11(4):217-24. French. No abstract available.

PMID: 5306363

45. À propos de 28 cas d’épidermolyse bulleuse dans 11 familles dont une famille étudiée du point de vue génétique, sans mise en évidence de linkage.

Huriez C, Deminatti, Agache P, Faustin M.

Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1968;75(6):750-5. French. No abstract available.

PMID: 5712981

46. Une génodysplasie non encore individualisée : la génodermatose scléro-atrophiante et kératodermique des extrémités fréquemment dégénérative.

Huriez C, Deminatti M, Agache P, Mennecier M.

Sem Hop. 1968 Feb 14;44(8):481-8. French. No abstract available.

PMID: 4298032

47. L’étude chromosomique de l’Hermaphrodisme humain ; à propos d’un cas à caryotype 46,XY/46,XX.

Saint-Aubert P, Maillard E, Walbaum R, Delmas-Marsalet Y, Deminatti M, Fontaine G.

Ann Pediatr (Paris). 1968 Jan 2;15(1):18-26. French. No abstract available.

PMID: 5644100

48. Anomalie du caryotype maternel dans deux cas d’avortements à répétition et de malformations fœtales.

Vitse M, Deminatti M, Silberberg L, Boulanger JC.

Bull Fed Soc Gynecol Obstet Lang Fr. 1968 Nov-Dec;20(5):466-9. French. No abstract available.

PMID: 5759126

49. Bases chromosomiques de la détermination du sexe chez les Vertébrés.

Deminatti M.

Thèse de Doctorat d’État ès Sciences, 1969, 44p

50. Recherches sur la présence de groupements sulfatés et leur participation métabolique dans les cellules préhypophysaires.

Deminatti M.

Thèse de Doctorat d’État ès Sciences, 1969, 105p.

51. Une nouvelle observation du chromosome 18 en anneau.

Deminatti M, Dupuis C, Maillard E, Delmas-Marsalet Y, Bulteel MF.

Ann Genet. 1969 Jun;12(2):126-9. French. No abstract available.

PMID: 5308385

52. Trisomie partielle C par translocation t(Cp- ; Gp+)

Deminatti M, Maillard E, Gosselin B, Peltier JM, Bulteel MF, Dupuis C.

Ann Genet. 1969 Mar;12(1):36-45. French. No abstract available.

PMID: 5306710

53. Tumeurs du glomus carotidien et maladie glomique familiale.

Ribet M, Deminatti M, Desaulty-Cousin A, Meignié P.

Presse Med. 1969 Jun 14;77(29):1043-6. French. No abstract available.

PMID: 4307286

54. Une forme particulière de leucémie myéloïde chez l’homme : évolution prolongée et présence du chromosome Philadelphie avec perte du chromosome Y dans les cellules myéloïdes. (A propos de trois observations)

Bauters F, Croquette MF, Delmas-Marsalet Y, Deminatti M, Goudemand M.

Nouv Rev Fr Hematol. 1970 Nov-Dec;10(6):697-707. French. No abstract available.

PMID: 4251072

55. Considérations génétiques sur la polypose recto-colique.

Deminatti M.

Ann Chir. 1971 Jun;25(11):591-3. French. No abstract available.

PMID: 5564175

56. Deux observations de chromosome 18 en anneau.

Deminatti M, Debeugny P, Croquette-Bulteel MF, Delmas-Marsalet Y.

Ann Genet. 1970 Sep;13(3):149-55. French. No abstract available.

PMID: 5313142

57. Un nouveau cas d’utérus bicorne bicervical avec vagin borgne et agénésie rénale hormo- latérale.

P.GELLE, M.PAUCHAT, M. DEMINATTI, G.CREPIN, G.DELAHOUSSE

Bull.Fédér.Soc.Gynécol.Obstétr.Langue fr., 1970, 22, p.48-49

58. Étude génétique de la microcéphalie héréditaire idiopathique (maladie de GIACOMINI). À propos d’une fratrie comportant 7 microcéphales.

Graux P, Deminatti M, Ponte C, Iehembre P, Ghoris F.

Rev Neurol (Paris). 1970 Dec;123(6):423-5. French. No abstract available.

PMID: 5514695

59. Rôle du mésenchyme odontogène dans l’orientation de la morphogénèse des dents chez la Souris.

Héritier M, Deminatti M.

C R Acad Sci Hebd Seances Acad Sci D. 1970 Sep 7;271(10):851-3. French. No abstract available.

PMID: 4990688

60. Conseil génétique en cas de translocation familiale t(Dq Dq) : à propos d'un cas.

Deminatti M, Vitse M, Boulanger JC, Bulteel MF, Boniface M.

Lille Med. 1970 Mar;15(3):509-14. French. No abstract available.

PMID: 5421514

61. À propos d’un cas typique de maladie de cri du chat.

Mme G.LEHEMBRE, Ph.LEHEMBRE, M. DEMINATTI, Ph.PARQUET

Lille Médical, 1971, 16, p.852-858

62. À propos d’un monstre double bisexué Sycéphalien synote.

Deminatti M, Dorp J, Vankemmel P.

Lille Med. 1971 Aug-Sep;16(7):1010-6. French. No abstract available.

PMID: 5115736

63. À propos de 5 cas d’anomalies de structure du chromosome X et d’un cas 45,X 2(p+q-)

Deminatti M, May JP, Gasnault JP, Delmas-Marsalet Y, Kine A, Jacqueloot N, Savary JB.

Lille Med. 1971 Aug-Sep;16(7):957-68. French. No abstract available.

PMID: 5115743

64. Cellules amniotiques humaines : étude des chromatines sexuelles X et Y.

Deminatti M, Savary JB.

Lille Med. 1971 Oct;16(8):1101-3. French. No abstract available.

PMID: 5166095

65. Étude des chromatines sexuelles X et Y dans les cellules amniotiques.

Deminatti M, Savary JB.

J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1972 Sep;1(6):594-5. French. No abstract available.

PMID: 4648875

66. Une observation de cassure d’un chromosome C.

Deminatti M, Vitse M, Boulanger JC, Kine A, Jacqueloot N.

Ann Genet. 1971 Sep;14(3):235-9. French. No abstract available.

PMID: 5315470

67. Les cardiopathies du syndrome d’ULLRICH-TURNER.

Dupuis C, Deminatti M, Maillard E, Nuyts JP, Cousin J, Frison B, Walbaum R.

Arch Fr Pediatr. 1971 Apr;28(4):395-416. French. No abstract available.

PMID: 4397274

68. Maladie du cri du chat par chromosome 5 en anneau.

Cousin J, Boutu F, Savary JB, Jacqueloot N, Deminatti M, Fournier A.

Arch Fr Pediatr. 1972 Oct;29(8):896-7. French. No abstract available.

PMID: 4657341

69. Le diagnostic du sexe fœtal par amniocentèse : étude des chromatines sexuelles à partir des cellules amniotiques.

P. et S.COTTEEL, J.B.SAVARY, M. DEMINATTI

Soc. Fr. De Gynécol., séance du 20-3-1972

70. Étude de l’incorporation du 35SO4Na2 dans les cellules thyréotropes après thyroïdectomie chez la Souris.

Deminatti M.

C R Seances Soc Biol Fil. 1972;166(10):1316-8. French. No abstract available.

PMID: 4663949

71. Étude biochimique des composés radiosulfatés dans la préhypophyse de Cyprin (Carassius auratus L.) après injection de 35SO4Na2.

Deminatti M, Degand P, Havez R.

C R Seances Soc Biol Fil. 1972;166(10):1319-23. French. No abstract available.

PMID: 4663950

72. À propos du syndrome de TURNER: analyse de quatre observations.

M.VITSE, M. DEMINATTI, J.C.BOULANGER, F.DEVINES

Soc. Fr. de Gynécol. Séance du 20-3-1972

73. Étude histochimique, cytogénétique et culture cellulaire d’un améloblastome maxillaire.

Héritier M, Jacqueloot N, Deminatti M.

Actual Odontostomatol (Paris). 1973 Mar;27(101):193-209. French. No abstract available.

PMID: 4128624

74. Une nouvelle observation d’individu mâle à caryotype 46,XX.

Deminatti M, Benoit G, Savary JB, Jacqueloot N.

Ann Genet. 1974 Sep;17(3):201-9. French. No abstract available.

PMID: 4548823

75. Les techniques actuelles d’identification chromosomique.

M. DEMINATTI, J.B.SAVARY

Revue de Cytologie Clinique, 1974, 7, 25-31

76. Translocation familiale (8 ;12) et syndrome polymalformatif.

Cousin J, Savary JB, Bayart M, Pauli A, Deminatti M, Fournier A.

Pediatrie. 1975 Apr-May;30(3):314. French. No abstract available.

PMID: 1178259

77. Transplantations de germes dentaires dans le testicule de Souris.

Heritier M, Deminatti M.

Arch Anat Histol Embryol. 1975;58:137-46. French. No abstract available.

PMID: 791135

78. Le chromosome métaphasique: étude morphologique et biochimique.

Deminatti M, Desbiens X, Lai JL, Jacqueloot N.

Lille Med. 1975 May;20(5):494-501. Review. French. No abstract available.

PMID: 781450

79. Technique d’isolement et de purification de chromosomes métaphasiques de cellules KB

Deminatti M, Laï JL, Desbiens X, Jacqueloot N.

C R Seances Soc Biol Fil. 1975;169(4):981-6. French.

PMID: 129274

80. Applications des techniques d’identification chromosomique.

M. DEMINATTI, J.B.SAVARY

Revue de Cytologie Clinique, 1975, 8, 9-18

81. Étude cytologique comparée des chromosomes métaphasiques in situ et isolés de cellules KB, après incorporation de 5 Bromo-désoxyuridine (5BrdU).

Deminatti M, Savary JB, Laï JL.

Ann Genet. 1976 Jun;19(2):91. French.

PMID: 1085607

82. Drepanocytosis: an example of polymorphism balance in human genetics. La drépanocytose : exemple de polymorphisme balance en génétique humaine.

Deminatti M.

Lille Med. 1976 Oct;21(8):702-11. French. No abstract available.

PMID: 1004124

83. Compétition Histones H1-Giemsa et marquage chromosomique.

Deminatti M, Savary JB, Strozyk F.

Ann Genet. 1977 Sep;20(3):199-202. French.

PMID: 74970

84. Étude des protéines acido-solubles de chromosomes métaphasiques isolés de cellules KB, avant et après incorporation de 5 Bromo-désoxyuridine (5BrdU).

Lai JL, Deminatti M.

Ann Genet. 1977 Mar;20(1):25-9. French.

PMID: 302669

85. Trisomie partielle 12 et 8 en mosaïque, avec translocation t(8 ;12)(p21 ;q13).

Savary JB, Cousin J, Laï JL, Deminatti M.

Ann Genet. 1977 Jun;20(2):122-7. French.

PMID: 302686

86. Évolution des chromosomes en anneau chez l’Homme (à propos de 8 observations).

Savary JB, Deminatti M.

Lille Med. 1977 Mar;22(3):150-7, 193. French. No abstract available.

PMID: 853856

87. Chromosome studies in human lymphocytes after in vitro exposure to metal salts.

Deknudt G, Deminatti M.

Toxicology. 1978 May;10(1):67-75.

PMID: 675717

88. Les hommes à caryotype 46,XX: à propos de 2 observations.

Fossati P, Savary JB, Boutemy JJ, Dewailly D, François M, Lai JL, Deminatti M.

Lille Med. 1979 Dec;24(10):800-4. French. No abstract available.

PMID: 529966

89. Amniocentèse et conseil génétique : à propos d’une translocation chromosomique familiale.

Savary JB, Lai JL, Monnier JC, Deminatti M.

Lille Med. 1980 May;25(5):207-12. French. No abstract available.

PMID: 7392770

90. Trisomie 18 : diagnostic prénatal.

Savary JB, Deminatti M.

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PMID: 7220286

91. Anomalie chromosomique nouvelle par translocation t(20 ;22) découverte au cours d’une leucémie myéloïde chronique.

Lai JL, Jouet JP, Bauters F, Deminatti M.

Nouv Presse Med. 1982 Nov 6;11(44):3270. French. No abstract available.

PMID: 6961369

92. Rôle de l’ARN dans l’inactivation du chromosome lors de la métaphase.

Vasseur F, Fontaine F, Strozyk F, Deminatti MM.

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93. Le caryotype des lymphocytes sanguins périphériques des Hodgkiniens traités.

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PMID: 6839032

94. Pré-éclampsie et hydramnios subaigu révélateurs d’une triploïdie fœtale. Diagnostic in utero à la 28ème semaine.

Dognin C, Monnier JC, Lanciaux B, Savary JB, Deminatti M, Gosselin B.

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95. Leucémie aiguë lymphoblastique de type Burkitt. Fréquence et aspects cytogénétiques.

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PMID: 6318188

96. Leucoblastose et dysmegacaryocytopoïese transitoires avec clone 46,XX + 21,t(5 ;7) chez un nouveau-né trisomique 21.

Laï JL, Zandecki M, Weill J, Cosson A, Ponte C, Deminatti M.

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97. Maladie de Fanconi de révélation tardive en cours de grossesse. Étude cytogénétique.

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PMID: 6239246

98. Leucémie aiguë non lymphoblastique avec inversion paracentrique au niveau du bras long d’un chromosome 3. Deux nouvelles observations.

F.BAUTERS, J.P.JOUET, M.ZANDECKI, J.L.LAI, M. DEMINATTI

Nouv. Rev. Fr. Hématol., 1984, 26, 115

99. La fécondation in vitro : l’étape du laboratoire.

M. DEMINATTI, J.B.SAVARY, F.VASSEUR

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100. Étude cytogénétique des lymphocytes sanguins périphériques des Hodgkiniens traités. Intérêt pronostique.

Lai JL, Jouet JP, Zandecki M, Bauters F, Deminatti M.

Presse Med. 1984 Nov 3;13(39):2387-8. French. No abstract available.

PMID: 6239207

101. Chronic melogenous leukemia with translocation (8 ;22) : report of new case.

Laï JL, Jouet JP, Bauters F, Deminatti M.

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102. Apparition d’un isochromosome PH1 au cours d’une acutisation de leucémie myéloïde chronique.

J.L.LAI, M.ZANDECKI, J.P.JOUET, F.LE BARON, F.BAUTERS, M. DEMINATTI

Nouv. Rev. Fr. Hématol., 1985, 27, 72

103. L’anémie de Fanconi : à propos d’une observation.

F.MILLOT, F.MAZINGUE, D.BLANCKAERT, G.A.LOEUILLE, J.L.LAI, M. DEMINATTI, J.P.FARRIAUX, G.FONTAINE

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104. Chromosome 18 en anneau : une observation.

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105. Le diagnostic anténatal de la mucoviscidose : intérêt des marqueurs d’ADN.

Fontaine F, Vasseur F, Savary JB, Cousin J, Deminatti M.

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106. Le chromosome métaphasique isolé : inertie et capacités fonctionnelles liées à la présence de séquences d’ADN monocaténaires.

Vasseur F, Fontaine F, Savary JB, Deminatti M.

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107. Value of cytogenetic in childhood and adult ALL (excluding L3).

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108. Application de la génétique moléculaire au diagnostic anténatal de la mucoviscidose.

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109. Chronic Myelogenous Leukemia with t[9 ;22] and t[8 ;11] : a new chromosome anomaly.

Laï JL, Jouet JP, Savary JB, Fenaux P, Bauters F, Deminatti M.

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110. t[1 ;7] translocation in a case of secondary chronic myelomonocytic leukemia (CMML)

Laï JL, Fenaux P, Savary JB, Jouet JP, Le Pelley P, Bauters F, Deminatti M.

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111. Promyelotic blast crisis of Philadelphia thrombocythemia with translocations [9;22] and [15;17].

Laï JL, Fenaux P, Zandecki M, Savary JB, Estienne MH, Jouet JP, Bauters F, Deminatti M.

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112. La translocation [9;11] [p21;q23]: à propos de 2 nouveaux cas observés dans les leucémies aiguës monoblastiques indifférenciées LAM 5a.

Laï JL, Jouet JP, Zandecki M, Savary JB, Fenaux P, Lepelley P, Nelken B, Bauters F, Deminatti M.

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113. t[2 ;13] [q37 ;q14] translocation in rhabdomyosarcoma : a new case.

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114. Étude cytologique et cytogénétique au cours de la phase blastique de la leucémie myéloïde chronique : à propos de 44 observations.

J.L.LAI, M.ZANDECKI, M.H.ESTIENNE, J.P.JOUET, J.P.POLLET, M. DEMINATTI

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115. Three cases of translocation [8 ;16][p11 ;p13] observed in acute myelomonocytic leukemia: a new specific subgroup?

Laï JL, Zandecki M, Jouet JP, Savary JB, Lambiliotte A, Bauters F, Cosson A, Deminatti M.

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116. La biopsie de villosités choriales et le diagnostic clinique anténatal.

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117. Establishement and characterization of a new cell line (VHB-1) derived from a primary breast carcinoma.

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118. Cytogenetic studies and their prognostic significance in agnogenic myeloid metaplasia: a report on 47 cases.

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119. Usefulness of linked DNA probes for prenatal diagnosis of cystic fibrosis: report of a case in a 1:4 risk pregnancy.

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123. Établissement des haplotypes des marqueurs d’ADN proches du locus de la mucoviscidose : détection des hétérozygotes.

Vasseur F, Fontaine F, Savary JB, Deminatti MM.

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124. Leucémie aiguë monoblastique congénitale avec double translocation [8 ;16] [p11 ;p13] et [16 ;20] [q13 ;p13].

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Laï JL, Estienne MH, Fenaux P, Lepelley P, Huart JJ, Bauters F, Deminatti M.

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129. Translocation t [1;19] [q23;p13] in Acute Lymphoblastic Leukemia. A report of six new cases and an unusual t[17;19] [q11;q13], with special reference to prognostic factors

Laï JL, Fenaux P, Estienne MH, Huart JJ, Savary JB, Lepelley P, Jouet JP, Nelken B, Bauters F, Deminatti M.

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131. Cytogenetics studies in 30 patients with Burkitt’s lymphoma or L3 acute lymphoblastic leukemia (ALL) with special reference to additional chromosome abnormalities.

Lai JL, Fenaux P, Zandecki M, Nelken B, Huart JJ, Deminatti M.

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133. RFLPs tightly linked with cystic fibrosis : value of probes at the D7S23 locus in prenatal diagnosis.

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138. Translocations [5;17] and [7;17] in patients with de novo or therapy-related myelodysplastic syndromes or acute nonlymphocytic leukemia: a possible correlation with acquired pseudo-Pelger-Huët anomaly and small vacuolated granulocytes.

Laï JL, Zandecki M, Fenaux P, Le Baron F, Bauters F, Cosson A, Deminatti M.

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Savary JB, Vasseur F, Lai JL, Daudignon A, Deminatti M.

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PMID: 1805195

142. Trisomy 16q23->qter arising from a maternal t(13;16)(p12;q23): case report and evidence of the reciprocal balanced maternal rearrangement by the Ag-NOR technique.

Savary JB, Vasseur F, Manouvrier S, Daudignon A, Lemaire O, Thieuleux M, Poher M, Lequien P, Deminatti MM.

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145. Philadelphia-Negative (Ph-) Chronic Myeloïd Leukemia (CML) : comparison with Ph+ CML and Chronic Myelomonocytic Leukemia.

Groupe Français de Cytogénétique Hématologique, 1991

146. BrdU related direct revelation of typical dynamic R- and G-Banding with the use of monoclonal anti-BrdU antibody.

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147. Acute monocytic Leukemia with [8 ;22][p11 ;q13] translocation. Involvement of 8p11 as in classical t[8;16][p11;p13]

Lai JL, Zandecki M, Fenaux P, Preudhomme C, Facon T, Deminatti M.

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148. Cytogenetic and molecular investigations of an abnormal Y chromosome : evidence for a pseudo-dicentric (Yq) isochromosome.

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149. First trimester prenatal exclusion of PIBIDS syndrome with normal DNA excision repair on chorionic villi cells.

Savary JB, Vasseur F, Vinatier D, Manouvrier S, Deminatti MM.

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151. A new case of isolated tetrasomy of chromosome 8 in a patient with therapy related myelodysplastic syndrome. Confirmation by chromosome painting in metaphase and interphase nuclei.

Flactif M, Lai JL, Deminatti MM.

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152. Familial thymoma and translocation t (14;20) (q24;p13)

Deminatti MM, Ribet M, Gosselin B, Bauters F, Mencier E, Savary JB, Lai JL, Vasseur F, Morel P, Bisiau-Leconte S.

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